hydroxylation

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Examples

La doxazosine est essentiellement métabolisée par O-déméthylation et hydroxylation.	Doxazosin is primarily metabolised by O-demethylation and hydroxylation.
La doxazosine est principalement métabolisée par O-déméthylation et par hydroxylation.	Doxazosin is primarily metabolised by O-demethylation and hydroxylation.
La doxazosine est métabolisée principalement par O-déméthylation et hydroxylation.	Doxazosin is primarily metabolised by O-demethylation and hydroxylation.
Le célécoxib est métabolisé dans le foie par hydroxylation, oxydation et partiellement glucuronidation.	Celecoxib is metabolised in the liver by hydroxylation, oxidation and some glucuronidation.
Chez le chat, les réactions de biotransformation se produisent par hydroxylation dans le foie.	Biotransformations in the cat occur by hydroxylation in the liver.
Le cholécalciférol est métabolisé dans le foie par hydroxylation en sa forme active, le 25-hydroxycholécalciférol.	Cholecalciferol is converted in the liver by hydroxylation to the active form 25- hydroxycholecalciferol.
Dans la phase suivante, une modification critique a lieu, c’est l’hydroxylation des acides aminés proline et lysine dans la nouvelle structure protéique synthétisée, le procollagène.	In the next stage, a critical modification takes place, which is the hydroxylation of the proline and lysine amino acids in the new synthesized protein structure, the procollagen.
Métabolisme La vitamine D3 est rapidement métabolisée dans le foie par hydroxylation en 25-hydroxyvitamine D3 puis en 1,25-dihydroxyvitamine D3 dans le rein, ce qui représente la forme biologiquement active.	Biotransformation Vitamin D3 is rapidly metabolized by hydroxylation in the liver to 25-hydroxyvitamin D3, and subsequently metabolized in the kidney to 1,25-dihydroxyvitamin D3, which represents the biologically active form.
L’ un obtenu par hydroxylation du cycle pyrrolidone (1,6 % de la dose), et l’ autre par l’ ouverture du cycle pyrrolidone (0,9 % de la dose).	One was obtained by hydroxylation of the pyrrolidone ring (1.6% of the dose) and the other one by opening of the pyrrolidone ring (0.9% of the dose).
De plus, le composé est méthylé par la COMT en 3-O-méthyl-tolcapone et métabolisé par les cytochromes P450 3A4 et P450 2A6 en un alcool primaire (hydroxylation du groupe méthyle), lequel est ensuite oxydé en acide carboxylique.	In addition, the compound is methylated by COMT to 3-O-methyl-tolcapone and metabolised by cytochromes P450 3A4 and P450 2A6 to a primary alcohol (hydroxylation of the methyl group), which is subsequently oxidised to the carboxylic acid.
La micafungine s’ est révélée être métabolisée en plusieurs composés, parmi lesquels M-1 (forme catéchol), M-2 (forme méthoxy de M-1) et M-5 (hydroxylation de la chaîne latérale), qui ont été détectés dans la circulation systémique.	Micafungin has been shown to be metabolised to several compounds; of these M-1 (catechol form), M-2 (methoxy form of M-1) and M-5 (hydroxylation at the side chain) of micafungin have been detected in systemic circulation.
Ensuite, l’ amfénac est largement métabolisé en métabolites plus polaires impliquant une hydroxylation du noyau aromatique, et conduisant à la formation de métabolites glucuronoconjugués.	Subsequently, amfenac undergoes extensive metabolism to more polar metabolites involving hydroxylation of the aromatic ring leading to glucuronide conjugate formation.
Métabolisme La pioglitazone subit un métabolisme hépatique important par hydroxylation des groupes méthylène aliphatiques, essentiellement dû au cytochrome P450 2C8, même si d’ autres isoformes peuvent être	This is predominantly via cytochrome P450 2C8 although other isoforms may be involved to a lesser degree.
La pioglitazone subit un métabolisme hépatique important par hydroxylation des groupes méthylène aliphatiques, essentiellement dû au cytochrome P450 2C8, même si d’ autres isoformes peuvent être impliquées dans une moindre mesure.	This is predominantly via cytochrome P450 2C8 although other isoforms may be involved to a lesser degree.
La pioglitazone subit un métabolisme hépatique important par hydroxylation des groupes méthylène aliphatiques, essentiellement dû au cytochrome P4502C8, et peut être à de nombreux autres isoformes dans une moindre mesure.	This is predominantly via cytochrome P450 2C8 although other isoforms may be involved to a lesser degree.
La pioglitazone subit un métabolisme hépatique important par hydroxylation des groupes méthylène aliphatiques, essentiellement dû au cytochrome P450 2C8, et peut être à de nombreux autres isoformes mais dans une moindre mesure.	This is predominantly via cytochrome P450 2C8 although other isoforms may be involved to a lesser degree.
Les trois voies métaboliques principales sont les suivantes : mono hydroxylation dans le noyau dihydrobenzofurane ; ouverture du noyau dihydrobenzofurane et ; N-désalkylation de l’ azote de la pyrrolidine.	The three main metabolic routes are as follows: monohydroxylation in the dihydrobenzofuran ring; dihydrobenzofuran ring opening and N-dealkylation of the pyrrolidine nitrogen.
Métabolisme La pioglitazone subit un métabolisme hépatique important par hydroxylation des groupes méthylène aliphatiques, essentiellement dû au cytochrome P450 2C8, et peut être à de nombreux autres isoformes mais dans une moindre mesure.	This is predominantly via cytochrome P450 2C8 although other isoforms may be involved to a lesser degree.
Les produits initiaux qui résultent des mécanismes d’ hydroxylation et de N-déalkylation sont les métabolites majeurs circulants mais aucun ne contribue significativement à l’ effet clinique global de la darifénacine.	The initial products of the hydroxylation and N-dealkylation pathways are major circulating metabolites but none contribute significantly to the overall clinical effect of darifenacin.
Quatre voies métaboliques ont été identifiées in vivo, aucune d’ entre elles ne concernent plus de 6,5 % de la dose : déalkylation, hydroxylation, déshydrogénation, et coupure du noyau benzisoxazole.	Four metabolic pathways have been identified in vivo, none of which accounted for more than 6.5% of the dose: dealkylation, hydroxylation, dehydrogenation, and benzisoxazole scission.